Data Integrity Meeting 2022

実際にzenonはどのようにしてDI対応を実現しているのかについて、具体的に解説します。 DI/DX対応に必要な機能が、zenonではどのように実現できるのかを実際の開発/実行環境をお見せしながらご紹介し、また、海外での適用事例を元に、いかにしてzenonがグローバルで活用いただいてるかをご紹介します。 国内ユーザー様のご講演では、装置メーカーの立場から見たDI対応に関するトレンドや既存システムにおける課題感、課題解決に向けた「zenon」を活用した取り組みについて解説いただきます。 また、システム全体でDI/DXを実現していくための具体的なソリューションとして、 「zenon」を中心とするトータルソリューションパッケージ「FIDIUS」や心電図と指紋認証による高度なセキュリティ性を担保した生体認証デバイス「Nymi」とzenonの連携ソリューションについて紹介いただきます。

実際にzenonはどのようにしてDI対応を実現しているのかについて、具体的に解説します。 DI/DX対応に必要な機能が、zenonではどのように実現できるのかを実際の開発/実行環境をお見せしながらご紹介し、また、海外での適用事例を元に、いかにしてzenonがグローバルで活用いただいてるかをご紹介します。 国内ユーザー様のご講演では、装置メーカーの立場から見たDI対応に関するトレンドや既存システムにおける課題感、課題解決に向けた「zenon」を活用した取り組みについて解説いただきます。 また、システム全体でDI/DXを実現していくための具体的なソリューションとして、 「zenon」を中心とするトータルソリューションパッケージ「FIDIUS」や心電図と指紋認証による高度なセキュリティ性を担保した生体認証デバイス「Nymi」とzenonの連携ソリューションについて紹介いただきます。

DIを実現する上で、手近にあるPLCやHMIで場当たり的にシステムを構築してしまうと、工数が膨大になってしまったり、正しくDIを実現できなくなったりしてしまいます。DI対応のためのシステムを正しく構築するには、DI対応に適したツールを導入することが必須です。 本セッションでは、このDI対応ツールに｢zenon｣を位置づけ、DI対応を進める上での課題と、それらを解決するためのDI対応ツールのあるべき姿、さらにはDI対応の先にあるDX実現への道のりについて、具体的な事例を交えながら解説します。

ヘルスケア産業におけるデジタルトランスフォーメーション（DX）の動きが加速しています。そのような中、中外製薬では「CHUGAI DIGITAL VISION 2030」を掲げると共に、その実現に向けた3つの戦略「デジタルを活用した革新的な新薬創出」、「全てのバリューチェーン効率化」、「デジタル基盤強化」を策定してDXを推進しています。本講演では中外製薬の取り組みを具体的な事例を交えて紹介します。

相次ぐ不正製造の発覚などにより、改めて、製薬業界を中心に、製造データや検査データの適格性を保証するデータインテグリティ(DI)実現の必要性が高まっています。DIを実現し、製品の品質を担保するための最適解とは何か？その答えの一つが、DI対応機能を搭載したシステムを導入して、工場のデジタル化を進めて行くことです。 「Data Integrity Meeting」では、医薬品メーカー様・装置メーカー様が直面している課題と、DX・Pharma 4.0に代表される医薬品製造の未来像を共有し、システム活用によってDIを実現するソリューションについて徹底解説します。

実際にzenonはどのようにしてDI対応を実現しているのかについて、具体的に解説します。 DI/DX対応に必要な機能が、zenonではどのように実現できるのかを実際の開発/実行環境をお見せしながらご紹介し、また、海外での適用事例を元に、いかにしてzenonがグローバルで活用いただいてるかをご紹介します。 国内ユーザー様のご講演では、装置メーカーの立場から見たDI対応に関するトレンドや既存システムにおける課題感、課題解決に向けた「zenon」を活用した取り組みについて解説いただきます。 また、システム全体でDI/DXを実現していくための具体的なソリューションとして、 「zenon」を中心とするトータルソリューションパッケージ「FIDIUS」や心電図と指紋認証による高度なセキュリティ性を担保した生体認証デバイス「Nymi」とzenonの連携ソリューションについて紹介いただきます。

サプライチェーンのグローバル化に伴い、今後の製造業は、グローバルな規制やガイドラインに基づく品質管理を避けて通ることはできません。その最前線にいるのが製薬業界です。製造データや検査データの適格性を保証するデータインテグリティ（DI）対応は喫緊の課題であり、リンクスはこの解決すべき課題に対して、工場デジタル化を支援するIoTプラットフォームを提案し、DI対応、そして更なるDX化の実現を支援します。 本基調講演では、リンクス代表取締役の村上が、グローバルな観点で製薬業界が向かう未来と、日本の医薬品製造工程が抱える課題、そして、DIという喫緊の課題に対する現実解について詳細に解説します。

データドリブンな医薬品製造の実現に向けて、未来のあるべき姿として、ISPEは｢Pharma 4.0｣を提唱しています。本講演ではまず、製薬業界の現状と、製薬会社のデジタル化の最終目標について確認します。そして、「デジタル化」、「スマート工場」「プラグ＆プロデュース」の実現という3つの大きな課題について具体的に検討し、製薬業界でプラグ＆プロデュースを実現していく今後の展望と道筋を解説します。